Trabajos

El Comité de Investigación del 42° Congreso SOPNIA 2025 aceptará para revisión los resúmenes de los trabajos de investigación que cumplan con los siguientes requisitos:

- - El trabajo debe ser original y no estar publicado al momento de la presentación.
  - Se establecen dos modalidades de presentación de trabajos: Trabajos científicos con metodología cuantitativa y/o cualitativa (“Trabajos Libres”), o presentación de casos clínicos únicos o series de hasta 3 casos (“Casos y Series Pequeñas”), que constituyan un aporte a la especialidad de Psiquiatría infanto-juvenil o de Neurología Pediátrica. No se aceptarán revisiones teóricas de temas.
  - El resumen será recibido solo a través de la plataforma online eAbstract, de acceso por link presentados a continuación y también disponibles en la página web de SOPNIA.
  - Documentos obligatorios a cargar en la plataforma:
- Consentimiento informado para casos (modelo de formulario de consentimiento informado)
- Documento de aprobación de un Comité de ética para trabajos libres (revise los Comités de Ética acreditados aquí)

Cualquier consulta relacionada al proceso de postulación y envío de trabajos por favor escribir a Anastasia Araya (anastasia@econgress.cl)

ESTRUCTURA

Título del trabajo (puede incluirse sigla en paréntesis, luego de cita in extenso).
Nombres de todos los autores (primer nombre y primer apelido), el relator debe cargarse de primero en la sección de co-autore.
Filiación de los autores y/o lugar donde se realizó el trabajo. No incluye aspectos relacionados con el curríuculum (ej: Magister en Neurociencias)
Área temática
El texto no debe incluir gráficos, fotos ni tablas.

CAMPO RESUMEN

El total de las palabras del resumen no debe exceder de 250 (no incluye el título, nombres de los autores, instituciones ni encabezado de sección).
En caso de ser un estudio con fuente de financiamiento oficial, debe explicitarse al final del resumen.
Para los Trabajos Libres se debe incluir: Introducción (que incluya breve marco teórico contextual breve), Objetivo y/o Hipótesis de trabajo, Metodología (sujetos, procedimientos, análisis estadístico si procede), Resultados (incluyendo los del análisis estadístico si se aplicó) y Conclusiones.
Para los Casos Clínicos y Series Clínicas de hasta 3 casos, se dispondrá de texto libre.

Ley de Deberes y Derechos del paciente

En relación al a Ley de Deberes y Derechos del paciente, en vigencia desde el 1 de octubre 2012, le solicitamos considerar lo siguiente:

Para los casos únicos y series de hasta 3 casos se requerirá consentimiento informado, el que debe ser firmado por el representante legal de cada paciente. Una copia de este documento, anonimizando al paciente y su responsable legal, debe ser adjuntado al momento de inscribir el trabajo en el formulario.
Para todos las investigaciones con seres humanos, independiente de su metodología, se debe cargar en la plataforma documento que certifique aprobación por Comité de Ética acreditado. Una copia de este documento debe ser adjuntado al momento de inscribir el trabajo (archivos permitidos: solo formato PDF). EL NOMBRE DEL ARCHIVO EN PDF DEBE SER “CE_apellido relator_ palabra clave” (por favor use una palabra clave que permita identificar el trabajo de investigación, por ejemplo: “El resultado del TEPSI como predictor de aprendizaje de lectura en 1ºbásico” podría ser “CE_Venegas_TEPSI”

Comités de Ética acreditados

Para facilitar el acceso a Comités de Ética acreditados se les comparte información sobre los Comités acreditados (CE acreditados). Además podrán descargar el formato tipo de consentimiento informado para presentación de casos clínicos (formato tipo CI).

Rechazos por incumplimiento de forma

Aquellos trabajos que no cumplan con los requisitos recién descritos, serán rechazados sin ser enviados a pares evaluadores.

El Comité de Investigación enviará al autor la confirmación de la adecuada recepción del resumen dentro de las 72 horas siguientes al cierre de la plataforma.

Plazo máximo inscripción relator

El autor principal del trabajo que actuará como relator deberá inscribirse en el Congreso a más tardar al 15 de octubre 2025, de lo contrario el trabajo no podrá ser presentado.

¿Cómo enviar tú artículo?
Antes de enviar un resumen o la información del video que quiere presentar, el primer autor debe configurar una cuenta de usuario en e-Abstract®

Después de configurar una nueva cuenta, debe esperar para recibir un correo electrónico de confirmación de la administración del sistema. Una vez que reciba esta confirmación, podrá acceder a su cuenta activa en e-Abstract y enviar un resumen usando el sistema en línea. Para asistencia, envíe un correo electrónico al romina@econgress.cl

Los resúmenes seleccionados serán evaluados por el Comité de Investigación.

El análisis de cada resumen de trabajo libre se realizará de acuerdo a la RUBRICA para evaluación de Trabajos Libres (Revise las rúbricas en los botones respectivos).
Los resúmenes serán evaluado por separado por 2 socios SOPNIA expertos y por el Comité de Investigación. Los trabajos serán enviados a los revisores en forma anónima.
Si existe una discrepancia excesiva entre los puntajes asignados por las dos instancias de revisión, el Comité de Investigación se verá en la obligación de dirimir, pudiendo solicitar nuevas opiniones, ya sea de los revisores consultados o de un revisor adicional.
Los trabajos que se refieran a descripción de casos únicos o series de hasta 5 casos clínicos, solamente serán evaluados por el Comité de Investigación.
Los resultados serán comunicados al relator vía email desde el 30 de septiembre y hasta el 15 de octubre 2025. En esta instancia se informará la modalidad de presentación y el instructivo correspondiente.

Instrucciones y modalidad de presentación

Los trabajos y casos clínicos serán presentados el día jueves 20 de noviembre en las respectivas secciones de Neurología y Psiquiatría. Los trabajos seleccionados para PLATAFORMA se presentarán el viernes 21 de noviembre. Cada relator recibirá información con el horario en que será expuesto su trabajo.
Los trabajos seleccionados para Plataforma serán evaluados por un jurado integrado por especialistas destacados de diferentes centros, en base a los criterios que se explicitan en la RUBRICA para evaluación de Plataformas (Anexo 2). El jurado premiará a las tres mejores investigaciones presentadas en Plataforma en Psiquiatría y Neurología.
El jurado elegirá dentro de los presentadores de Plataforma al Investigador/a revelación del año. El objetivo es incentivar el desarrollo de nuevos investigadores, distinguiendo a un relator/a que no haya sido premiado previamente, cuyo trabajo tenga proyecciones y se destaque por su calidad.
En cuanto al registro y difusión de información privada y sensible en relación a exámenes complementarios, videos y/o fotografías, debe considerarse lo siguiente:

1.- Quien toma la imagen debe respetar en todo momento la intimidad, los derechos y la dignidad de los pacientes.

2.- El consentimiento debe ser completo y específico para cada caso y tomarse antes de realizar la fotografía o de realizar divulgación de hallazgos imagenológicos.

3.- Todas las imágenes deben ser archivadas en un lugar seguro y con acceso controlado.

4.- El completo anonimato es imposible, por lo que la imagen debería abarcar la menor superficie del cuerpo a fin de protegerlo. Para mayor protección se recomienda el "pixelado" del rostro, y omitir todo aquello que pudiese ser motivo de identificación, como tatuajes o cicatrices. En el caso de estudios imagenológicos, debe analizarse en conjunto con representantes y/o paciente, según desarrollo moral.

6.- Independientemente de la edad y en un lenguaje acorde, siempre deberá explicársele al paciente pediátrico los motivos por los cuales se le solicita ser fotografiado.

5.- El consentimiento debe ser completo y explicativo, e incluir el uso que se dará a la imagen, así como la posibilidad de negarse, sin que esto implique modificaciones en su atención.

6.- La negativa de un menor a dejarse tomar una fotografía, independientemente de su edad, debería ser argumento suficiente para no realizarla.

7.- En el caso de los pacientes pediátricos, se recomienda la presencia de los padres y/o tutor al momento de la toma.

8.- Se debe tener en cuenta que en algunas situaciones determinadas por la patología (ej.: lesiones en la cara), podría existir la dificultad de proteger el anonimato.